Henüz 1 haftalıkken SMA (Spinal Musküler Atrofi) Tip 1 teşhisi konulan Miray bebek, ailesi tarafından 31 Ocak’ta valilik onaylı bir yardım kampanyası başlatıldı. Gamze (26) ve Gürkan Rengin (29) çifti’nin kızı olan Miray, Türkiye’de valilik onaylı yardım kampanyası başlatılan en küçük SMA hastası unvanını kazanmış oldu. Miray’ın Dubai’de gen tedavisi görebilmesi için 1 milyon 870 bin dolara ihtiyaç duyuluyordu.
AMİNE RAVZA SANCAK’IN KAMPANYASI MİRAY BEBEĞE AKTARILDI
SMA hastalığıyla mücadele ederken, 14 Ocak’ta hayatını kaybeden Amine Ravza Sancak için valilik onaylı hesaba toplanan bağış miktarı, Miray bebek için oluşturulan kampanyaya aktarılmıştır. Bu destek sayesinde Miray için toplanan bağış miktarı, yüzde 9’dan yüzde 81’e kadar yükselmiştir. 31 Ocak’ta başlatılan kampanya, 45 gün içerisinde tamamlanması için büyük bir Heyecanla sürdürüldü.
Samsun’un İlkadım ilçesinde yaşayan Rengin çifti, yürütülen kampanyanın 45 gün içerisinde sona ermiş olmasının ardından büyük bir mutluluk yaşadılar. Aile, bağış yapan ve kampanya süresince destek veren herkese minnettarlıklarını sundular. Ayrıca SMA hastası çocukların tedaviye erişimi için farkındalığın artmasının son derece önemli olduğunu da vurguladılar.
Miray bebeğin Nisan ayında Dubai’ye giderek gen tedavisi alması ve sağlığına kavuşma umudu oldukça yüksektir. Bu tedavi, minik Miray’ın sağlığı açısından son derece önemli bir adım olarak değerlendiriliyor. Aile, yaşadıkları sürecin ardından diğer SMA hastası çocuklar için de benzer yardımların ve desteklerin sağlanmasını umuyor.