Vezirköprü ilçesinde dünyaya gelen 13 aylık Münüre Sahra, doğumunun 8. gününde SMA Tip-1 hastalığına yakalandı. Kızının tedavi sürecinde yaşadığı zorlukları en aza indirmek için kaporta ve boya ustası olan baba Zeki Aykut ailesiyle birlikte İstanbul’un Büyükçekmece ilçesine taşındı. Kızının gen tedavisi için ihtiyaç duyulan 1 milyon 819 bin 500 doların toplanması amacıyla valilik onaylı bir kampanya başlatıldı. Bu kampanya şu ana kadar yüzde 43 oranında bir başarı elde etti fakat bu süreçte sadece 47 gün kaldı.
‘HER GEÇEN GÜN HASTANELERE KOŞTURMAMIZ GEREKİYOR’
Baba Zeki Aykut, kızının ilaçlarını zamanında alabilmesi için sürekli hastanelere gitmeleri gerektiğini vurguladı. “Vezirköprülüyüz ama İstanbul Büyükçekmece’de ikamet ediyoruz. Kızımız SMA Tip-1 hastası olduğu için Türkiye’de verilen Spinraza ilacına daha çabuk ulaşabilmek için buraya taşındık. Kızım şu anda cihazlara bağlı değil ama çok sık hastanelere gitmemiz gerekiyor. Ateşi sürekli değişiyor. Samsun halkına bir baba olarak sesleniyorum; kızımın acilen ilaç alması gerekiyor. Biz de diğer aileler gibi kızımızla sevinmek istiyoruz” dedi.
‘HER ACI ÇEKTİĞİNDE BİR YAŞ DAHA YAŞLANIYORUM’
Zeki Aykut, kampanyalarının 15 Mart 2024’te sona ereceğini belirterek, “Yaklaşık bir yıldır devam eden kampanyamızda yüzde 43’lük bir katkı toplandı. Ancak toplam 1 milyon 819 bin 500 dolara ulaşamazsak tedavi için Dubai’ye gidemeyeceğiz. Zaman kısıtlı, 13 aylık bir bebeğimiz var ve tedaviye, bir yaşına gelmeden önce ulaşması gerekiyor” dedi. Bu karamsar durumdan duyduğu çaresizlikle, “Başka aileler gibi bir doğum mutluluğu yaşayamadım, en azından sağlığına bir an önce kavuşmasını istiyorum” diyerek yardım istedi.
‘LÜTFEN ELİMİZDEN TUTUN’
Baba Zeki Aykut, “Bu benim ilk evladım. Bebeğimin acı çekmesini istemiyorum. Durumumuzu paylaşarak yardım talep
